Escrito por Hepatitis C 2000 el 31 de Marzo del 2005 | 
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El síndrome de Sjögren ayuda a diagnosticar la hepatitis C
El síndrome de Sjögren secundario puede ayudar a diagnosticar la hepatitis C asintomática, ya que su perfil inmunológico es muy distinto al del síndrome primario, según uno de los tres estudios que acaba de publicar un equipo de investigadores del Clínico-Idibaps en Medicine.
El síndrome de Sjögren, la enfermedad autoinmune ligada con más fuerza al virus de la hepatitis C (VHC), puede contribuir al diagnóstico precoz de la hepatitis C que permanece asintomática, según se desprende de uno de los tres trabajos que ha publicado en la revista Medicine el equipo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital Clínico-Idibaps, que dirige Josep Font.
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune sistémica que afecta a las glándulas de secreción y que se manifiesta por sequedad en la boca y en los ojos y en entre un 10 y un 15 por ciento de los casos a grandes órganos como el pulmón y el riñón. Se estima que un 15 por ciento de los casos de este síndrome están asociados al VHC. Estudios recientes han demostrado que el VHC, además de lesionar e infectar los hepatocitos, también afecta a las glándulas epiteliales, según ha recordado Manuel Ramos, del Servicio de Enfermedades Autoinmunes y primer firmante de dos de los trabajos recogidos en Medicine.
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Categoria: . HEPATITIS C (HCV)
Escrito por Hepatitis C 2000 el 30 de Marzo del 2005 | Enviar por email
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Consejos dietéticos en caso de esofagitis
La alimentación es importante para hacer frente a la inflamación de la mucosa del esófago
Con frecuencia, la esofagitis aparece como consecuencia del reflujo del contenido gástrico hacia el esófago, el tubo que conecta la boca y el estómago.
Sin embargo también puede ser causada por una cirugía, la existencia de hernias de hiato, determinados medicamentos y vómitos persistentes, entre otros factores.
¿Qué es la esofagitis?
Cuando una persona consume un alimento, éste pasa de la boca al esófago y de aquí al estómago donde tiene lugar su digestión. Para que el alimento pueda pasar del esófago al estómago, existe una válvula llamada esfínter esofágico inferior que actúa como una puerta, abriéndose para que el alimento pase hacia el estómago. Una vez que el alimento ha pasado, la válvula vuelve a cerrarse para evitar que los ácidos y enzimas del estómago pasen al esófago, es decir, para evitar el reflujo gastroesofágico. Sin embargo, cuando una persona padece esofagitis, tiene lugar una disminución de la presión del esfínter esofágico inferior por lo que el jugo gástrico y las enzimas digestivas refluyen. Como consecuencia de este reflujo gastroesofágico puede aparecer pirosis o acidez, irritación de la mucosa del esófago y esofagitis.
Algunos consejos útiles:
Para disminuir la acidez de las secreciones gástricas, así como prevenir el dolor que causa la irritación de la mucosa esofágica y el reflujo, es importante tener en cuenta una serie de pautas:
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Categoria: . HEPATITIS C (HCV)
Escrito por Hepatitis C 2000 el 30 de Marzo del 2005 | Enviar por email
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Desmitifican el famoso “ataque al hígado” 
El gran mito del “ataque al hígado” después de un exceso ha trascendido a lo largo de los años a pesar de su inconsistencia. Lo curioso es que concretamente no existen síntomas particulares para poder detectar una enfermedad hepática, salvo la ictericia, que sólo aparece en algunos casos. Cualquier malestar en la parte superior del abdomen, junto con dolor de cabeza y adormecimiento, suele clasificarse como una “falla” del hígado. Pero lo que popularmente se conoce como “ataque al hígado”, no suele ser más que una dispepsia.
“Es muy raro que los malestares digestivos están originados en el hígado: generalmente obedecen a una lenta evacuación gástrica”, explica el José Luís Bondi, Fellow del Colegio Americano de Gastroenterología y miembro de la Sociedad Argentina de Gastroenterología (SAGE).
Migración de cálculos
Sin embargo, existen problemas como la migración de cálculos de las vías biliares, que sin ser exactamente patologías hepáticas, pueden terminar afectando al hígado de forma secundaria.
Aunque se denomina hepatitis a todo proceso inflamatorio sobre el hígado, las del tipo A, B y C, causadas por agentes externos, suelen ser las afecciones más directas que sufre este órgano. Y la ingesta excesiva de grasas y de alcohol sí lo afectan y mucho, pero su efecto es acumulativo y a largo plazo.
Produce inflamaciones
El alcohol es otro de los grandes factores de riesgo al momento de detectar afecciones en el hígado. Bondi señala que, “es un tóxico definitivo pudiendo producir distintas inflamaciones, desde la hepatitis alcohólica hasta la cirrosis, que es el endurecimiento y la rigidez de los tejidos del hígado que los transforma en tejidos fibrosos”.
También pueden ser afectadas las vías biliares, que transportan la bilis dentro del hígado y fuera de él hasta la vesícula, que la almacena y la libera luego en la medida en que lo requiera el proceso digestivo. Cuando estos canales se afectan, producen dos síntomas característicos: la ictericia y el prurito, que en algunos casos puede llegar a ser muy severo incidiendo notablemente en la calidad de vida del paciente.
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Categoria: . HEPATITIS C (HCV)
Escrito por Hepatitis C 2000 el 29 de Marzo del 2005 | Enviar por email
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Investigación con células madre
29/03/2005
Investigadores andaluces de los hospitales universitarios Reina Sofía de Córdoba y Virgen de la Victoria de Málaga, además de un grupo de expertos del Banco Nacional de Células Madre de Granada han presentado a lo largo del último mes tres nuevos proyectos de investigación con células madre embrionarias para su aprobación, según avanza el rotativo El País .
El director general de Calidad, Investigación y Gestión del Conocimiento de la Consejería de Salud, Antonio Torres, destacó que estos proyectos “acentúan el papel de vanguardia de Andalucía en estas investigaciones”, al tiempo que “cubre otro importante abanico de estudio de patologías muy graves como son las cardiovasculares”, según Europa Press .
Torres explicó que estos tres nuevos proyectos “tendrán que someterse a los trámites andaluces antes de llegar a la Comisión Nacional de Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos”. También precisó que el grupo del hospital Reina Sofía “centrará sus esfuerzos en el estudio de la regeneración hepática, con objeto de experimentar los trasplantes de hepatocitos para las lesiones agudas y crónicas del hígado”.
“Este proyecto tratará de dar respuesta a enfermedades tan importantes como la hepatitis fulminante o la hepatitis crónica”, argumentó Torres, quien añadió que el grupo estará dirigido por el jefe de sección de la Unidad de Patología del hospital cordobés, Manuel de la Mata, siendo el investigador principal el biólogo Jordi Muntané.
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Categoria: . HEPATITIS C (HCV)
Escrito por Hepatitis C 2000 el 29 de Marzo del 2005 | Enviar por email
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En el tratamiento de la hepatitis B en personas VIH positivas
En algunos casos tenofovir muestra ser por lo menos equivalente a adefovir
11/03/2005
Tenofovir mostró ser tan potente como adefovir en el control del virus de la hepatitis B (VH
en un estudio con pacientes también infectados por VIH. Aunque los resultados sugieren que tenofovir podría dar mejores resultados que adefovir, la Dra. Marion Peters de la Universidad de California, San Francisco, se abstuvo de hacer tal afirmación por razones estadísticas.
Adefovir y tenofovir —inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleótido relacionados— han mostrado actividad contra el VHB, incluso contra virus resistentes a la lamivudina. No obstante, hasta la fecha sólo adefovir ha sido aprobado como tratamiento de la infección por VHB. La Dra. Peters y colegas del Grupo de Ensayos Clínicos sobre el SIDA (ACTG, en sus siglas en inglés) diseñaron un estudio de comparación de los dos fármacos doble ciego y controlado con placebo para determinar si tenofovir era “no inferior” a adefovir; sus hallazgos se presentaron en la XII Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas celebrada en Boston, EE UU.El equipo del ACTG distribuyó aleatoriamente personas coinfectadas entre un brazo que recibía 300mg de tenofovir una vez al día u otro en el que se administraba 10mg de adefovir una vez al día. La mediana de los recuentos CD4 se situó por encima de las 400células/mm3 en los dos grupos y tres cuartas partes de los participantes presentaban una carga de ARN de VIH-1 por debajo de las 400copias/ml. La media de los niveles de ADN de VHB se situó en 9log10 copias/ml. Tres cuartas partes de los participantes habían sido pretratados con lamivudina y todos habían sido tratados con un régimen estable de antirretrovirales.
El equipo del ACTG distribuyó aleatoriamente personas coinfectadas entre un brazo que recibía 300mg de tenofovir una vez al día u otro en el que se administraba 10mg de adefovir una vez al día. La mediana de los recuentos CD4 se situó por encima de las 400células/mm3 en los dos grupos y tres cuartas partes de los participantes presentaban una carga de ARN de VIH-1 por debajo de las 400copias/ml. La media de los niveles de ADN de VHB se situó en 9log10 copias/ml. Tres cuartas partes de los participantes habían sido pretratados con lamivudina y todos habían sido tratados con un régimen estable de antirretrovirales.Un panel de revisión independiente recomendó el cierre del reclutamiento después de que 52 pacientes hubieran recibido tratamiento durante una mediana de 75 semanas. En ese momento, un análisis modificado de intención de tratar en el que se incluían pacientes con dos o más mediciones de ADN de VHB tras su entrada en el estudio registró un descenso promedio ponderado en el tiempo de 4,46 log10copias/ml en el brazo de tenofovir frente a un descenso de 3,35 log10copias/ml en el de adefovir. Un análisis en tratamiento detectó un descenso de 4,76 log10copias/ml con tenofovir y un descenso de 3,48 log10copias/ml con adefovir.
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Categoria: . HEPATITIS B (HBV)
